Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 75 mg - venlafaxinhydroklorid 84,9 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - venlafaxin

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - oxikodonhydroklorid - depottablett - 10 mg - sojalecitin hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; oxikodonhydroklorid 10 mg aktiv substans - oxikodon

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - oxikodonhydroklorid - depottablett - 20 mg - sojalecitin hjälpämne; oxikodonhydroklorid 20 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - oxikodon

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - oxikodonhydroklorid - depottablett - 40 mg - oxikodonhydroklorid 40 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; sojalecitin hjälpämne - oxikodon

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - oxikodonhydroklorid - depottablett - 5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sojalecitin hjälpämne; oxikodonhydroklorid 5 mg aktiv substans - oxikodon

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - oxikodonhydroklorid - depottablett - 80 mg - sojalecitin hjälpämne; oxikodonhydroklorid 80 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - oxikodon

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - metyltioniniumklorid - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastiska medel - mvasi i kombination med fluoropyrimidinbaserad kemoterapi är indicerad för behandling av vuxna patienter med metastatisk karcinom i tjocktarmen eller rektum. mvasi i kombination med paklitaxel är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer. för vidare information om human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status, se avsnitt 5. mvasi, förutom platinum-baserad kemoterapi, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, i kombination med karboplatin och paklitaxel är indicerat för främre linjens behandling av vuxna patienter med avancerad (international federation of gynecology and obstetrics (figo) steg iiib, iiic och iv) epitelial äggstockscancer, äggledare, eller primär peritoneal cancer. mvasi, i kombination med karboplatin och gemcitabin eller i kombination med karboplatin och paklitaxel är indicerat för behandling av vuxna patienter med första upprepning av platina-känsliga epitelial äggstockscancer, äggledare eller primär peritoneal cancer som inte erhållit tidigare behandling med bevacizumab eller andra vegf-hämmare eller vegf-receptor-riktade medel. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, i kombination med paklitaxel och cisplatin eller, alternativt, paclitaxel och topotecan i patienter som inte kan ta emot platinum terapi, är indicerat för behandling av vuxna patienter med ihållande, återkommande eller metastaserande cancer i livmoderhalsen.

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - antineoplastiska medel - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ögonsjukdomar - minskning av förhöjt intraokulärt tryck hos vuxna patienter med okulär hypertension eller öppenvinkelglaukom (se avsnitt 5. sänkning av förhöjt intraokulärt tryck på pediatriska patienter i åldern 2 månader till < 18 år med okulär hypertension eller pediatrisk glaukom (se avsnitt 5.